FILIPE ARAGÃO FELIX 1, RAYANNA GONCALVES DE OLIVEIRA BARRETO 2
Resumo
Paciente adolescente com história pregressa de pirose diária há 2 anos, sem ganho ponderal neste período, evoluindo com epigastralgia, distensão abdominal e um episódio de hematêmese durante três dias antes da admissão. Os exames complementares e a evolução clínica demonstraram tratar-se de doença de Menétrier.Dados do caso
Masculino 17 anos
Palavras chaves
Adolescente, Hipoalbuminemia, Anemia, Ranitidina, Fundo Gástrico
Histórico Clínico
Paciente de 17 anos, masculino, cujos antecedentes pessoais revelam déficit do crescimento por hipogonadismo hipogonadotrófico, com quadro de pirose diária sem ganho ponderal há 2 anos. Evolui com epigastralgia, distensão abdominal, seguidos de um episódio emético com sangue em aspecto de borra de café há 3 dias da admissão no serviço hospitalar. Realizada endoscopia digestiva alta (EDA) que evidenciou presença de grandes tumorações polipoides, sendo realizada biópsia endoscópica que mostrou polipos hiperplásicos com ausência de metaplasia intestinal ou atipias celulares, e teste da urease negativo. Prosseguido investigação com sorologias para CMV (negativa), exames laboratoriais (anemia, hipoproteinemia), tomografia computadorizada (TC) de abdome com contraste e seriografia. Avaliando-se o conjunto dos resultados, concluiu-se tratar da doença de Menétrier. Realizou terapêutica com inibidores da bomba de prótons (IBP) com melhoria progressiva, sem necessidade de intervenção cirúrgica.
Achados Radiológicos
A EDA revelou lago gástrico com volume de aspecto mucinoso e distensibilidade parietal comprometida pela presença de grandes tumorações polipóides, ocupando todo corpo gástrico e outras lesões menores no antro (Figura 1). A TC do abdome total com contraste mostrou câmara gástrica de dimensões aumentadas, apresentando espessamento maciço das pregas gástricas, no fundo e no corpo gástrico, sendo menos evidente no antro (Figuras 2,3,4 e 6). Fígado de dimensões aumentadas, sem determinantes de redistribuição volumétrica ou lesão focal (Figura 6). Pequena quantidade de líquido livre em cavidade abdominal, notadamente em escavação pélvica. A seriografia evidenciou hipertrofia do pregueado mucoso gástrico (Figura 5).
Discussão
A doença de Menétrier (DM) ou gastroenteropatia hipertrófica foi descrita em 1888 e caracteriza-se pela hipertrofia das pregas do fundo e corpo gástrico, além da hipersecreção da mucosa com consequente gastroenteropatia perdedora de proteína [3]. A sua etiologia na maioria dos casos não é conhecida [1]. A doença tem uma distribuição etária bimodal. A forma infantil está frequentemente ligada ao infecção citomegaloviral e geralmente se resolve espontaneamente [4]. A idade média no diagnóstico em adultos é de 55 anos e a doença tende a ser mais comum em homens do que em mulheres [2]. Apresentações clínicas típicas incluem náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, perda de peso, desnutrição e edema periférico devido a hipoalbuminemia. A doença de Menétrier geralmente mostra um início insidioso com características progressivas e está associado a um risco aumentado de câncer gástrico [3]. O diagnóstico foi significativamente aprimorado nos últimos anos, usando critérios clínicos e radiológicos rigorosos [1]. A endoscopia digestiva alta geralmente revela quantidades abundantes de muco espesso e dobras difusamente aumentadas do revestimento estomacal (comparadas por Ménétrier às circunvoluções cerebrais) no corpo e no fundo poupando o antro [2]. O diagnóstico diferencial da Ménétrier doença é ampla e inclui causas infecciosas (citomegalovírus, histoplasmose e H. pylori), doenças infiltrativas (sarcoidose e amiloidose), malignidade (Zollinger-Ellison síndrome, linfoma e carcinoma gástrico), e varizes [4]. Muitos pacientes com DM requerem apenas cuidados de suporte com dieta rica em proteínas, às vezes com administração intravenosa infusões de albumina e analgésicos ocasionais [1]. A gastrectomia parcial ou total é frequentemente recomendada para pacientes com doença debilitante ou para os quais há preocupação com o desenvolvimento de câncer, e em crianças é, em geral, benigna, com cura espontânea ou após uso de ranitidina [2,5].
Lista de Diferenciais
Diagnóstico
Aprendizado
A doença de Menétrier é uma patologia rara, que contempla achados radiológicos, laboratoriais e histológicos na sua investigação clínica até o seu correto diagnóstico. Sendo assim, as corretas indicações e interpretações dos exames de imagem favorecem a sua elucidação afastando os principais diagnósticos diferenciais.
Referências
Imagens
Figura 2. Doença de Menétrier. A imagem de TC com material de contraste axial ao nível do fundo gástrico mostra espessamento e realce da parede gástrica (seta).
Figura 3. Doença de Menétrier. A imagem de TC com material de contraste axial ao nível do corpo gástrico mostra espessamento e realce da parede gástrica (seta).
Figura 4. Doença de Ménétrier. A imagem de TC com material de contraste axial do estômago distal revela que o corpo está envolvido principalmente e o antro é relativamente poupado (seta).
Figura 5 e 6. A vista gastrintestinal superior do estômago por bário fluoroscópico demonstra acentuado espessamento da parede, principalmente no fundo e no corpo. Imagem de TC reformatada no plano coronal com contraste evidenciando espessamento da mucosa gástrica no corpo e fundo gástrico.
Figura 1. Tumorações polipóides ocupando o corpo gástrico vistas por via endoscópica.
Vídeos
Artigo recebido em terça-feira, 7 de julho de 2020
Artigo aprovado em sábado, 1 de agosto de 2020