Síndrome de Rendu-Osler-Weber ou Teleangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma desordem genética rara, autossômica dominante, com acometimento multissistêmico e mecanismo de base relacionado ao enfraquecimento das paredes vasculares, além da presença de comunicações arteriovenosas anômalas. O diagnóstico é baseado na avaliação clínica, utilizando os critérios de Curaçao. Apresentamos um caso de um paciente 48 anos que preenchia critério clínicos e imagiológicos para THH.

Homem, 48 anos, assintomático e sem comorbidades prévias, admitido no serviço de pronto atendimento com quadro de dor torácica, mialgia e febre (sic). História patológica pregressa de reconstrução de mucosa nasal devido quadro de epistaxe recorrente de difícil controle. Solicitada tomografia de tórax com contraste e exames laboratoriais.

A tomografia computadorizada (TC) de tórax sem contraste evidenciou múltiplas lesões hiperdensas serpiginosas, com aparente comunicação vascular, nos lobos superior e inferior esquerdo (FIGURA 1). Estas lesões no estudo com contraste exibem atenuação semelhante a aorta torácica e comunicação destas com ramos segmentares da artéria ápico-posterior do lobo superior esquerdo e ramos da artéria do lobo inferior esquerdo, configurando malformações arteriovenosas (FIGURA 2 e 3). Durante internação paciente evoluiu com quadro súbito de déficit motor, com melhora espontânea. Solicitado angiotomografia de crânio que demonstrou pequenas proliferações vasculares anômalas no giro frontal superior e cúneo do lado esquerdo (FIGURA 4).

A síndrome de Rendu-Osler-Weber ou Teleangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma enfermidade vascular rara, caracterizada por lesões angiodisplásicas (telangiectasias e malformações arteriovenosas – MAV) que afetam comumente o tecido mucocutâneo, além do trato gastrointestinal, pulmões e cérebro [1][5]. É uma desordem de transmissão autossômica dominante, com prevalência relata de 1/2 por 100.000 nascidos vivos e distribuição semelhante entre os sexos [2][5], embora 20% dos casos não apresentem história familiar positiva [2]. A etiologia envolve mutações genéticas na endoglina (ENG) e ACVRL1 que codificam proteínas envolvidas com o fator transformador de crescimento beta (TGF- beta), que é uma via de sinalização essencial para a angiogênese [3]. O diagnóstico da THH é baseado na avaliação clínica [4] utilizando os critérios de Curaçao, que confirma a etiologia na presença de três dos seguintes critérios: (1) epistaxes recorrente (2) telangiectasias mucocutâneas (3) malformações arteriovenosas (MAV) e (4) história familiar positiva [4][5]. A epistaxe é considerada a primeira e principal manifestação clínica da síndrome, sendo observada em mais de 90% dos casos, seguido pelas telangiectasias mucoso cutâneas e menos frequente as fístulas pulmonares arteriovenosas (30%). As telangiectasias mucocutâneas são pequenos vasos dilatados comumente encontradas em face, mãos e cavidade oral. Já as MAV pulmonares são múltiplas, bilaterais e com predileção pelos lobos inferiores [2] podendo causar hemorragia pulmonar, abscessos cerebrais e acidentes vasculares cerebrais. As MAV cerebrais podem ocasionar hemorragias letais e as espinhais podem causar paraplegia [3]. As MAV viscerais, frequentemente sangram, aumentando a morbimortalidade destes pacientes [2]. A importância de um diagnóstico correto é reduzir a chance destas possíveis complicações. Apesar de raro, o diagnóstico foi aventado pelos achados incidentais de malformação arteriovenosa (MAV) pulmonar e cerebral e reforçado pelas manifestações clínicas de telangiectasias na face e história de epistaxe recorrente. Diante de uma de MAV pulmonar a principal causa é a THH[6]. Portanto, concluímos ser muito importante o papel do radiologista na suspeição da doença diante de achados de MAVs em múltiplos órgãos, uma vez que a THH pode trazer complicações com risco à vida, sendo importante o diagnóstico preciso para melhor condução do paciente [3].

• Síndrome CREST
• Síndrome de Blomm
• Síndrome de Rothmund-Thomson

• Síndrome de Rendu-Osler-Weber

Diante de um achado incidental de MAV visceral em paciente sem diagnóstico prévio, o radiologista deve ter em mentes os critérios diagnósticos de Curaçao para THH a fim de que possa ser aventada esta possibilidade diagnóstica.

• Agnollitto PM, Barreto ARF, Barbieri RFP, Elias J, Muglia VF. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: O que o radiologista precisa saber. Revisão da literatura e apresentação de três casos. Radiol Bras. 2013;46(3):168–72.
• Juares AJC, Dell’Aringa AR, Nardi JC, Kobari K, Rodrigues VLMGM, Perches Filho RM. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: Relato de caso e revisão de literatura. Braz J Otorhinolaryngol. 2008;74(3):452–7.
• Lotfollahzadeh S, Taherian M, Anand S. Hirschsprung Disease Pathophysiology Histopathology. StatPearls - NCBI Bookshelf [Internet]. 2021;2:1–9. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562142/
• Tuana R, Nascimento L, Santos LC, Marques M, Rocha MG, Da D, et al. Telangiectasia Hemorrágica Hereditária ( Síndrome De Rendu-Osler-Weber ): Relato De Caso. Brazilian J Surg Clin Res. 2015;10:25–30.
• Dupuis-Girod S, Cottin V, Shovlin CL. The Lung in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. Respiration. 2017;94(4):315–30.
• Salibe-filho W, Piloto BM, Oliveira EP De. Malformações arteriovenosas pulmonares : características diagnósticas e de tratamento. 2019;45(4):1–7.